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    强大的xCas9让CRISPR基因编辑更加万能

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        当沉浸在被称作CRISPR的革命性基因组编辑方法所产生的兴奋中时,你应不会了解到以下一点:正如如今实践中表现的那样,它远非完美。它的标准组分仅在基因组的有限区域中寻找并切割DNA,而且它的分子剪刀会发生摇摆,从而导致“脱靶”突变。许多研究团队正在努力做得更好。如今,在一项新的研究中,由美国哈佛大学化学家David Liu领导的一个团队设计出一种新的CRISPR版本,该版本有潜力变得更加灵巧和更加精确。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Evolved Cas9 variants with broad PAM compatibility and high DNA specificity”。


        美国马萨诸塞大学医学院的CRISPR先驱Erik Sontheimer说,“这是一项非常令人印象深刻的重要研究?!?/span>

     

        CRISPR有多种形式,但它们都依赖于由RNA组成的向导分子来携带一种DNA切割酶---最为常用的一种是Cas9 ---到基因组的特定区域上。然而,这种复合物在DNA上的着陆位点具有特定的分子特征。标准CRISPR工具包中的酶Cas9因它天然地来源于酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)而被称作spCas9,它仅能够着陆在一端具有特定的三碱基NGG(N代表四种碱基中的任意一种,G代表鸟嘌呤)的基因组片段上。在长32亿个碱基对的人基因组中,大约仅其中的1/16具有正确的序列。Liu说,“这一个真正的限制?!?/span>

     

        这项新的研究对spCas9酶进行修饰,从而使得潜在的着陆位点增加了至少4倍。从理论上讲,这可能允许人们破坏或取代CRISPR当前无法触及的与人类疾病相关的基因的许多部分。

    Liu实验室先是设计大量稍加改动的spCas9。随后,在64种可能的三碱基着陆位点---在技术上被称为前间隔序列邻近基序(protospacer adjacent motif, PAM)中,Liu团队选择出能够使用更多三碱基着陆位点的spCas9稍加改进版。他们将他们的新酶称为xCas9,最好的xCas9选择着陆位点NGN,这种三碱基存在于四分之一的人基因组中。

     

        Liu预计xCas9为获得更多的着陆位点所付出的代价是更多的潜在危险的脱靶切割,这让希望在医学领域使用CRISPR的科学家们感到担忧。毕竟,传统观点认为作为细菌免疫策略的一个天然部分,Cas9在它的DNA结合方面已变得杂乱章,这是因为这不会破坏特异性。Liu解释道,“PAM结合就好比是看门人,如果你的看门人喝醉了,并且让很多Cas9跳舞,这应当会破坏靶向性?!钡窍喾吹那樾畏⑸?。他说,“如果你要我对为何会如此进行机制上的详细解释,那么我的答案是'我不知道'?!?/span>

     

        美国斯坦福大学CRISPR研究员Stanley Qi说,这种双赢局面是“非常令人吃惊的”,并且应当会激起许多实验室的兴趣?!霸谡庀钛芯恐?,真正的考验是如果人们急于使用xCas9(在忘记它的初始版本的情形下)。至少在我的实验室里,我们非??释谖颐堑挠τ弥谐⑹允褂盟??!?/span>

     

        Liu提醒道,这种标准的Cas9多年来已证实了自己;迄今为止,相比于初始的Cas9(即spCas9)已在上千个基因组位点上进行过测试,他的实验室仅在基因组的几十个位点上测试了这种新的xCas9?!拔也⒉?00%确定xCas9将比spCas9更好。我想要每个人都来测试它,这是因为我想知道是否确实如此?!?/span>

     

        (本文转载自生物谷)

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